Preimplantation Genetic Diagnosis. PGD

胚胎着床前遗传诊断(PGD)

胚胎着床前遗传诊断(PGD)是夫妇在做试管婴儿之前检验胚胎遗传性疾病最好的选择。

胚胎着床前遗传诊断(PGD)用于筛查异常的染色体数目, 破损或损坏的染色体等异常现象。
胚胎着床前遗传诊断(PGD) 可用于许多条件,包括:

  • 唐氏综合症(Down Syndrome)
  • 21三体综合症(Trisomy 21)
  • 河西高盛疾病(Tay Sachs Disease)
  • 血友病A和B(hemophilia A and B)
  • 戈谢病(Gaucher’s Disease), 镰状细胞性贫血(Sickle Cell Anemia)

胚胎着床前遗传诊断(PGD)是胚胎进行最常见的染色体检验, 让医生和夫妇确定哪些是健康,持续的怀孕的胚胎。此外,因为不明原因失败IVF的夫妇, 可通过胚胎植入前遗传学诊断提供失败的原因。

胚胎着床前遗传诊断(PGD)也可以用于胚胎性别选择。